- 二氯甲烷
- 二氯乙烷
- DMF-二甲基甲酰胺
- 環(huán)氧丙烷
- 二氯丙烷
- 丙二醇
- 冰醋酸
- 苯胺
- 碳酸二甲酯
- 三乙胺
- 乙酸乙酯
- 四氫呋喃
- 異丙醇
- 乙酸甲酯
- 乙酸丁酯
- 乙醇
- 乙腈
- 三氯乙烯
- 正丙醇
- 正丁醇
- 正丁醛
- 正己烷
- 甲醇
- 甲酸
- 環(huán)氧氯丙烷
- 環(huán)己烷
- 環(huán)己酮
- 二甲苯
- 吡啶
- 苯酚
異丙醇鈉化學(xué)式C3H7NaO,分子量82.07690,CAS號(hào)683-60-3,無色至琥珀色面糊似的塊,密度0,9 g/cm3,熔點(diǎn)70-75°C,沸點(diǎn)73C at 760 mmHg,閃點(diǎn)-19°C,折射率1.409,可用金屬鈉與枯燥的異丙醇反響制得。異丙醇鈉可作為布洛芬的中間體,在很多反響如丁二烯的聚合反響中作催化劑。假如吸入異丙醇鈉,請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處;假如皮膚打仗,應(yīng)脫去凈化的穿著,用肥皂水和凈水完全沖刷皮膚,若有不適感,就診;假如眼晴打仗,應(yīng)離開眼瞼,用流動(dòng)凈水或生理鹽水沖刷,并立刻就診;假如食入,立刻漱口,制止催吐,應(yīng)立刻就診。對(duì)掩護(hù)施救者的忠告以下:將患者轉(zhuǎn)移到平安的場(chǎng)合,咨詢大夫,假如條件允許請(qǐng)出示此化學(xué)品平安技術(shù)說明書給到現(xiàn)場(chǎng)的大夫看。若泄露,小量透露盡可能將透露液體收集在可密閉的容器中,用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并轉(zhuǎn)移至平安場(chǎng)合,制止沖入下水道;若大量透露,構(gòu)筑圍堤或挖坑收容,封閉排水管道,用泡沫覆蓋,抑制蒸發(fā),用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)S檬占鲀?nèi),收受接管或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)合處置。
異丙醇鈉可作為布洛芬的中間體,國內(nèi)布洛芬生產(chǎn)廠采用氫氧化鈉與異丙醇加苯或環(huán)己烷共沸脫水來制備異丙醇鈉,以供DarZen反響之用。此外在很多反響如丁二烯的聚合反響、萘普生合成反響中作催化劑。利用舉例以下:
1. 用于一種DL-萘普生的制備過程當(dāng)中,該辦法包括:
(1)在縮合條件下,在溶劑中,將6-甲氧基-2-乙酰萘與氯乙酸異丙酯在異丙醇鈉的存在下打仗,獲得第一混雜液;
(2)向第一混雜液中參加堿金屬的氫氧化物或其溶液,停止水解,獲得水解液;
(3)將水解液的pH值調(diào)理為3-5后,參加羥胺停止肟化,分別獲得固體身分;
(4)將步驟(3)分別獲得的固體身分與堿金屬的氫氧化物溶液打仗得 到第二混雜液;
(5)將第二混雜液的pH值調(diào)理為2-3,固液分別獲得DL-萘普生。
2. 用于一種苯基次膦酸二異丙酯化合物的制備過程當(dāng)中,該辦法為:節(jié)制苯基二氯化膦和異丙醇鈉的摩爾比,在氮?dú)庋谧o(hù)下,首先,在10℃下, 將苯基二氯化膦滴入到必定濃度的異丙醇鈉的無機(jī)溶劑的溶液中,滴完后節(jié)制 溫度在15℃~20℃,攪拌反響1~2h;而后升溫至40℃~50℃,保溫反響2~3h,過濾除去NaCl,蒸餾出無機(jī)溶劑,再減壓蒸餾收集110℃~112℃/1.2KPa下的餾分,得苯基次膦酸二異丙酯。如上所述的節(jié)制苯基二氯化膦和異丙醇鈉的摩爾比為1∶2~1∶3。如上所述的必定濃度的異丙醇鈉的無機(jī)溶劑的溶液為異丙醇鈉的品質(zhì)克與無機(jī)溶劑的體積毫升比為1∶3~1∶10。如上所述的無機(jī)溶劑為二氧六環(huán)、乙腈或四氫呋喃。
3. 用于一種無定形S-泮托拉唑鈉的制備過程當(dāng)中,詳細(xì)以下:
(a) 將S-泮托拉唑與C1-3烷基醇混雜攪拌,參加帶有金屬鈉離子的堿性化 合物反響,所述的C1-3烷基醇為甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇中的一種,所述的帶有金屬鈉離子的堿性化合物為甲醇鈉、乙醇鈉、正丙醇鈉、異丙醇鈉中的一種,參加C1-3烷基醇的體積為S-泮托拉唑分量的 2~50倍,帶有金屬鈉離子的堿性化合物與S-泮托拉唑摩爾比為1∶1